环球今亮点！《原神》3.0版本更新预告 8月24日上线

2.3.3实际样品应用采用开发的方法对21个不同种类样品进行测定。

相关链接：塑化剂，甜蜜素，安赛蜜，糖精钠，甲醇。下一步，省市场监管局将加强工作督查和指导，确保本次专项检查工作取得实效

重点检查固体饮料产品名称是否反映食品的真实属性，营养信息是否真实客观，是否标注或暗示有疾病预防、治疗或保健功能。外购原酒的，塑化剂含量应符合相关标准要求。委托加工产品标签标识是否符合法律法规和标准要求。三是重点检查产品标签标识是否规范。自产原酒的，要加强原辅材料中塑化剂的检测和控制。

四是重点检查塑化剂污染是否得到有效控制。严查超范围使用甜蜜素、安赛蜜、糖精钠等食品添加剂生产白酒和白酒小作坊外购原酒或食用酒精生产白酒行为，严厉打击使用甲醇、工业酒精等非食品原料生产白酒和生产假冒白酒、饮料产品等违法行为，涉嫌犯罪的要及时移送公安机关处理。无水乙醇、0.45 m过滤头、新鲜绿色植物叶片、甲醇（德国CNW公司）、叶绿素a标准品（99.9%）、叶绿素b标准品（99.9%）、叶黄素标准品（99.9%）（美国CIL公司）。

除叶绿素外，叶黄素也广泛存在于各种植物以及蔬菜水果中，据相关研究，叶黄素不仅可以过滤蓝光、保护视网膜还能够抗氧化。由于植物色素叶绿素a、叶绿素b以及叶黄素极性较小（下图为3种色素的化学结构），所以采用有机溶剂作为洗脱剂。这3种色素结构相似、性质相近，有必要发展一种能够很好地分离3种色素且能准确定量的色谱方法。1.2.3 色谱条件色谱柱：氰基柱（4.6 mm 250 mm，粒径5 m），流动相：V（甲醇（A））：V（纯水（B））=76:24。

Millipore Simplicity型超纯水系统（美国Merck公司）。日内及日间精密度均＜5%，满足定量要求。

声明：本文所用图片、文字来源《化学试剂》，版权归原作者所有。平均加标回收率为90%～110%。低温离心后取上层绿色清液，过0.45 m微孔滤膜后，置于2 mL液相小瓶中备用。本文使用键合氰基的氰基色谱柱，以简单的甲醇和超纯水为流动相，建立一种快速定量分析植物体中叶绿素a、叶绿素b以及叶黄素含量的反相高效液相色谱法，极大地提高了植物体中该3种重要色素含量准确测定的可靠性和速度，为研究植物体的生理特性提供了基础。

功能上，研究表明，叶绿素可有效地降低胆固醇、促进伤口愈合、解毒、抗癌等。当流动相的V（甲醇）：V（水）=70:30时，叶绿素a、叶绿素b和叶黄素的峰形较好，分离度符合要求，在20 min之内出峰。1.2.2 植物样品的前处理精密称取0.1 g的绿叶碎片以及绿叶根部各3份，分别加入1 mL 95%乙醇溶液，匀浆，匀浆后放置于冰箱中低温提取4 h，提取完毕后于4 ℃下高速离心20 min。该方法经液相色谱分离，比现有的紫外分光光度法具有更低的干扰及检出限。

另外，一些恶劣的环境因素如低温、空气污染、营养缺乏、干旱等都会影响植物色素的含量与组成，进而影响植物的光合速率、香味和颜色。综合各种因素，流速以1.0 mL/min为适中。

用甲醇和纯水作流动相，实验中不断改变流动相的比例：V（甲醇）：V（水）为95:5、90:10、80:20、70:30。颜色上，叶绿素a呈现蓝绿色，而叶绿素b呈现黄绿色。

本研究旨在采用常规流动相水，甲醇，乙腈或其中的两种到3种混合溶剂对植物中的色素进行分析。为了进一步缩短出峰时间，优化峰形，进一步优化洗脱流动相比例[17]，使得3种植物色素的出峰时间控制在15 min以内，最终选用V（甲醇）：V（水）=76:34为流动相进行绿色植物中叶绿素a、叶绿素b和叶黄素的分离。相对标准偏差（RSD）＜5%。流速为1 mL/min，二极管阵列检测器（PDA）波长为663 nm（叶绿素a）、645 nm（叶绿素b）、445 nm（叶黄素）。因而，叶绿素含量被普遍当作是一个能够准确评价植物的光合作用与产量产出的可靠指。COSMOSIL型氰基柱（日本半井公司）。

Heraeus型高速低温离心机（韩国贺利氏公司）。在绿色植物中，叶绿素是其中最丰富的色素，经研究，通常情况下植物的光合速率随叶绿素含量的升高而增强，同时产量的高低基本依赖于光合速率的快慢

天津市泰斯特仪器有限公司的98-1-B型电子控温电热套。1 仪器与材料1.1 主要仪器美国Agilent公司的1260型高效液相色谱仪。

2.3 色谱条件的确定2.3.1 色谱条件采用Shim-Pack XR-ODS Ⅲ (2.0 mmi.d150 mm)色谱柱，用甲醇-0.3%甲酸水溶液为流动相系统梯度洗脱，流速为0.2 mLmin-1，梯度洗脱，检测波长为297 nm，柱温为25 ℃，进样量为10 L。因此建立中药指纹图谱意义重大，也为后续中药材研究奠定基础。

满山红来源于杜鹃花科杜鹃属植物兴安杜鹃(Rhododendron dauricum L.)的叶。1.2.3 饮片来源满山红药材购于黑龙江五林、黑龙江林口、吉林通化，每个产地5批药材，分别是五林01～05、林口01～05、通化01～05，共15批，编号分别是S1～S15。中药材含有的化学成分复杂，影响其化学成分种类和含量的因素也很多，因此需要规范中药材的质量标准。2.2 供试品溶液的制备选用满山红叶100 g，采用回流法提取2回，第1回加入12倍水，放置30 min，回流提取30 min，过200目滤布，滤液备用。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。除此之外实验用到的试剂为分析纯。

昆山市超声仪器有限公司的KQ-250DE型医用数控超声波清洗器。对照品色谱图见图2，供试品色谱图见图3。

由中国科学院长春应用化学研究所质谱中心皮子凤副研究员鉴定为兴安杜鹃Rhododendron dauricum L.叶。结果显示所选药材中含有杜鹃素。

药渣第2回加入10倍水，提取20 min，过200目滤布，合并2次滤液，减压浓缩至500 mL，冻干，取冻干粉0.1 g，加入20 mL水超声提取(功率100W，频率40 KHz)60 min，放至室温，摇匀，过0.45 m的微孔滤膜，即得。2 方法与结果2.1 对照品溶液的制备将杜鹃素对照品精密称量，取适量甲醇制成每1 mL含0.1 mg的溶液，即得。1.2.2 试药杜鹃素(批号：201605)为中国药品生物制品检定所生产。相关链接：黄酮，山奈酚，杜鹃素。

德国赛多利斯公司的BP211D型天平(d=0.01 mg)。满山红在治疗咳喘方面效果突出，常用来治疗慢性气管炎，慢性支气管炎等[2]。

美国THERMO公司的G10S UV-Vis型紫外分光光度计。中药指纹图谱可以使得到的有用化学信息最大化，起到把控中药产品的质量的作用[4]。

满山红叶的指纹图谱不受空白溶剂影响。2.3.2 空白溶剂干扰考察将甲醇作为空白溶剂，按照2.3.1项色谱条件，开始检测。